ДИРОФЕН-ПАСТА для грызунов с содержанием тыквенного масла
Назначение
Дирофен-пасту назначают грызунам массой тела от 1 до 5 кг (морские свинки, кролики, хорьки и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз).
Биологические свойства
Механизм действия входящих в состав лекарственного средства активных компонентов основан на ингибировании фумаредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита, способствует его выделению из желудочно-кишечного тракта. Обладает глистогонным действием и тыквенное масло, входящее в состав препарата. Также оно богато содержанием насыщенных и полиненасыщенных жирных кислот, витаминов (B1, D2, D6, C, P, PP, E), фосфолипидов. Тыквенное масло позволяет ускорить процессы регенерации кишечника, травмированного паразитами, стимулирует иммунные процессы в организме животного . Недаром его прозвали в народе «аптекой в миниатюре».
Дозировка и способ применения
Дирофен-пасту применяют грызунам массой тела от 1 до 5 кг ОДНОКРАТНО, перорально, индивидуально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно с помощью шприца-дозатора без иглы из расчета 1 мл на 1 кг массы тела животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. С лечебной целью дегельминтизацию животных проводят по показаниям. При сильной степени инвазии обработку рекомендуется повторить через 10 дней. С профилактической целью грызунов дегельминтизируют в терапевтической дозе ежеквартально. Беременных самок дегельминтизируют во второй половине беременности, кормящих самок — через 3 недели после родов с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача.
Противопоказания
Дирофен-пасту не следует применять беременным самкам в первую половину беременности, а также одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.
Состав
Празиквантел, пирантела памоат, масло тыквенное, вспомогательные компоненты.
Форма выпуска
Лекарственное средство Дирофен-паста для грызунов выпускают расфасованным по 5 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки.

ПРАЗИЦИД-СУСПЕНЗИЯ СЛАДКАЯ для котят
Состав и форма выпуска
Пирантел, празиквантел, наполнители. Стеклянный флакон по 6 мл + шприц-дозатор, упакованные в картонную коробочку.
Фармакологическое действие
Входящие в состав препарата празиквантел и пирантел проявляют синергизм в способе влияния на гельминтов. Механизм действия препарата основан на угнетении ферментов, повреждении оболочки и мышечной ткани паразита, что приводит к гибели гельминта. Препарат относится к группе малотоксичных соединений для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Показания
Празицид-суспензия сладкая предназначена для профилактики и лечения собак при нематодозах (токсокароз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз и др.).
Дозы и способ применения
ОДНОКРАТНО! Во время утреннего кормления из расчета 2 мл на 1 кг массы тела животного с кормом или непосредственно на корень языка ввести с помощью шприца (вложен в упаковку) без иглы. Предварительно флакон с суспензией тщательно взболтать в течение 20-30 секунд до получения однородной суспензии! С профилактической целью животных дегельминтизируют ежеквартально.
Побочные действия
Могут проявляться при наличии индивидуальной чувствительности в небольшой степени в виде слюноотделения, которое быстро проходит и не требует лечения
Противопоказания
Не следует котятам моложе 3-недельного возраста, а также одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.

Наставление по применению вакцины от ВГБК И М (ассоциированной, лиофизированной)[/b]

(Утверждено 5 февраля 2002 года Департаментом ветеринарии)

1.Общие положения

1.1.Вакцину ассоциированную против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов изготавливают из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической болезни кроликов.

1.2.Вакцина представляет собой пористую сухую массу от бледно-розового до светло-коричневого цвета.

1.3.Вакцину расфасовывают по 0,5 , 1 , 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2 , 3 , 5 , 6 см3 , 4 , 6 см3 во флаконы емкостью 10 и 20 см3 , содержащие 5 – 120 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают пробками и закатывают алюминиевыми колпачками , а ампулы запаивают .

1.4.На флакон (ампулу) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации – изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза и ВГБК сухая), номера серии, номера контроля, даты изготовления, количества доз и срока годности.

1.5.Флаконы (ампулой) с вакциной упаковывают в картонные коробки с перегородками, обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов и (ампул). На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием : ведомства и наименования предприятия – изготовителя, его товарного знака, наименования биопрепарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления ( месяц, год ), срока годности, количества флаконов ( ампул ) в коробке, количества доз во флаконе (ампуле) , условий хранения , обозначения настоящих ТУ и надпись «Для животных».

1.6.В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.

1.7.Вакцина пригодна для применения в течение 18 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом и темном месте при температуре +2-8 градусов С.

1.8.Флаконы (ампулы) с вакциной, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбившиеся при встряхивании хлопья, а также с нарушением укупорки и целостности бракуют. Выбракованную сухую вакцину, а также разведенную, но неиспользованную в течение 4 часов, обеззараживают кипячением в течение 20 минут.

2.Биологические свойства вакцины

2.1.Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном, подкожном или внутрикожном введении.

2.2.Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета с 3-го дня после прививки, продолжительностью не менее 12-месяцев.

3.Порядок применения

3.1.Вакцину применяют внутримышечно, подкожно, внутрикожно для иммунизации здоровых кроликов в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по миксоматозу и ВГБК пунктах. В благополучных и угрожаемых пунктах кроликов иммунизируют однократно, начиная с 1,5-месячного возраста. Крольчих вакцинируют в любой период беременности.

3.2.В неблагополучных пунктах по миксоматозу и ВГБК клинически здоровых кроликов и крольчат с 45- дневного возраста подвергают вакцинации. Молодняк через 3 месяца ревакцинируют. Больных животных вакцинировать запрещается.

3.3.Для внутримышечного и подкожного введения вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,5 см3 растворителя и вводят 0,5 см3 в область бедра.

3.4.Для внутрикожной инъекции вакцину во флаконах (ампулах) растворяют из расчета на 1 дозу 0,2 см3 растворителя и вводят 0,2 см3 в подхвостовое зеркало или ухо.

3.5.Перед вакцинацией шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70% спиртом. Каждого кролика прививают отдельной иглой. За привитым животным ведут наблюдение в течение 20 суток.

3.6.Для внутрикожных прививок рекомендуется пользоваться безигольным инъектором. Техническое обслуживание инъектора проводят согласно правилам, изложенным в паспорте.

3.7.Перед началом работы головку инъектора в сборе, плунжер, мандрены и запасные сопла подвергают стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 15-20 минут или обрабатывают 70% спиртом. После сборки прокачку ннъектора и 2-3 пробных «выстрела» осуществляют в ватный тампон, смоченный 70% спиртом. После каждой инъекции вакцины сопло безигольного инъектора обрабатывают погружением его на 1-3 секунды в 70 процентный спирт.

3.8.По окончании прививок составляют акт с указанием даты вакцинации, эпизоотического состояния хозяйства к началу вакцинации, количества привитых животных, номеров серии и контроля, даты изготовления, наименования предприятия-изготовителя вакцины, фамилии лиц, проводивших вакцинацию и результатов наблюдения за состоянием привитых животных.

Порядок предъявления рекламаций

При осложнениях после вакцинации применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года номер 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом биопредприятию, изготовившему вакцину и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, г. Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим в оба адреса направляют с нарочным по 3 невскрытых флакона (ампулы) с вакциной этой серии, которые транспортируют в термосе со льдом.

Наставление разработано Всероссийским научно-исследовательским институтом ветеринарной вирусологии и микробиологии.

Одобрено Советом по ветеринарным препаратам 21 ноября 2001 года (протокол номер 5, ПВР 1-5.1/00865).

С утверждением данного наставления утрачивает силу наставление по применению ассоциированной вакцины против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов лиофилизированной номер 13-4-2/577 от 17 апреля 1996 года.

Наставление по применению вакцины против миксоматоза кроликов сухой живой культурной из штамма "В-82”

(Утверждено Главным Управлением ветеринарии 3 февраля 2004 года).

1.Общие положения

1.1.Вакцину против миксоматоза кроликов сухую живую культурную изготавливают из штамма В-82 вируса миксоматоза кроликов.

1.2.Вакцина по внешнему виду представляет собой пористую сухую массу желто-белого цвета.

1.3.Вакцину расфасовывают по 0,5; 1; 2 см3 в стерильные ампулы вместимостью 2; 3; 5; 6 см3 по 1; 2; 3; 4; 5 см3 во флаконы вместимостью 10 см3, содержащие 5-200 иммунизирующих доз. Флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками, а ампулы запаивают.

1.4.На ампулу (флакон) с вакциной наклеивают этикетку или наносят несмываемой краской маркировку с указанием: краткого наименования организации изготовителя, краткого названия биопрепарата (вакцина против миксоматоза кроликов), номера серии, количества доз и срока годности (месяц, год).

1.5.Ампулы (флаконы) с вакциной упаковывают в картонные коробки с наличием перегородок, обеспечивающих неподвижность и целостность ампул (флаконов). На каждой коробке указывают: ведомство, наименование завода-изготовителя и его товарный знак, полное наименование биопрепарата, номер серии, номер контроля, дату изготовления, срок годности, количество ампул (флаконов) в коробке, количество доз а ампуле (флаконе), условия хранения обозначении ТУ и надпись "Для животных”. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.

1.6.Вакцину хранят в сухом тёмном месте при температуре не выше 8 градусов Цельсия. Срок годности вакцины 12 мес. с даты изготовления.

1.7.Вакцину в ампулах (флаконах) без этикетки, с нарушением укупорки, содержащих постороннюю примесь, с изменением цвета лиофилизированной массы, а также не использованную в течении 4 часов после вскрытия выбраковывают и обеззараживают кипячением в течении 10 минут.

2.Биологические свойства вакцины.

2.1.Вакцина безвредна для кроликов при внутримышечном и внутрикожном введении.

2.2.Применение вакцины согласно наставлению обеспечивает формирование напряженного иммунитета, начиная с 9-ого дня после прививки и продолжительностью не менее 9-ти месяцев.

3.Порядок применения вакцины.

3.1.Вакцину применяют для профилактической иммунизации кроликов с 28 суточного возраста в хозяйствах и населённых пунктах независимо от эпизоотической ситуации. Кроликов, иммунизированных впервые, через 3 месяца ревакцинируют. Крольчих прививают в любые сроки беременности.

3.2.Прививки рекомендуются проводить весной до появления основных переносчиков возбудителя – комаров.

3.3.Вакцину перед применением растворяют стерильной дистиллированной водой или физиологическим раствором и вводят кроликам внутримышечно или внутрикожно.

3.4.При внутримышечном применении вакцину растворяют из расчета 1 см3 на 1 дозу препарата и вводят в область внутренней поверхности бедра. Для внутрикожного применения вакцину во флаконах, содержащих 100 или 200 доз, растворяют соответственно в 2,0 или 4,0 см3 физиологического раствора и вводят в верхнюю треть ушной раковины с внутренней стороны с помощью 2-игольного инъектора, погружая инъектор сначала в вакцину, а затем прокалывая им ушную раковину на всю толщину (без повреждения крупных кровеносных сосудов).

3.5.Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ым спиртом, шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Иглы инъектора обеззараживают прокаливанием.

3.6.Каждого кролика прививают отдельной иглой.

3.7.За привитыми кроликами ведут наблюдение в течении 10 суток. У привитых животных допускается 1-2-дневное снижение аппетита.

3.8.По окончании прививок составляют акт по установленной форме.

4.Порядок предъявления рекламаций. При осложнениях после вакцинации применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года номер 22-7/28 "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту” сообщают об этом биопредприятию, изготовившему вакцину, и ФГУ Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим в оба адреса направляют с нарочным по 3 невскрытые ампулы (флакона) с вакциной этой серии, которые транспортируют в термосе со льдом.

Наставление по применению вакцины против вирусной геморрагической болезни кроликов тканевой инактивированной гидроокисьалюмилевой

(Утверждено заместителем начальника Департамента ветеринарии Минсельхоза России 12 мая 1995 года).

1.Общие положения

1.1.Тканевая инактивированная гидроокисьалюмилевая вакцина против вирусной геморрагической болезни кроликов представляет собой суспензию бесцветную или светло-розового цвета с серым рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении, который легко разбивается при встряхивании в гомогенную взвесь.

1.2.Вакцину выпускают в готовом к применению виде по 20, 40, 100 или 400 иммунизированных доз, расфасованные во флаконы ёмкостью 10, 20, 50, 100 или 200 см3.

1.3.На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием наименования вакцины, предприятия-изготовителя и его товарного знака, количества доз во флаконе, номеров серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения, обозначения настоящих ТУ и предупредительной надписью "Перед употреблением взбалтывать!”. При мелкой расфасовке вакцины (10, 20 см3) на этикетках указывают предприятие-изготовитель или его товарный знак, наименование вакцины, номер серии, количество доз и срок годности.

1.4.При нарушении целостности флакона, отсутствии этикетки, изменении цвета надосадочной жидкости вакцины, наличии в ней посторонней примеси, плесени вакцину бракуют. Запрещается применять препарат с истекшим сроком годности или хранившийся с нарушением температурного режима. Неиспользованные остатки препарата, а так же выбракованные флаконы обезвреживают кипячением в течении 15 минут.

1.5.Вакцину хранят в сухом закрытом помещении при температуре 2-8 градусов Цельсия. Срок её годности – 24 месяца со дня её изготовления. Не допускается замораживание препарата.

2.Порядок применения вакцины.

2.1.Вакцину применяют для профилактической иммунизации кроликов против вирусной геморрагической болезни кроликов. Кроликов иммунизируют с 1,5-месячного возраста. Иммунитет наступает на третьи сутки и сохраняется не менее 12 месяцев.

2.2.В неблагополучных пунктах прививают только клинически здоровых кроликов, находящихся в помещениях (шедах), в которых не было случаев заболевания или гибели от вирусной геморрагической болезни. В случае вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде болезни, возможен падёж в течение первых четырех суток.

2.3.Вакцину вводят кроликам внутримышечно однократно в объёме 0,5 см3 в область средней трети бедра.

2.4.Перед вакцинацией шприц и иглы стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ым спиртом.

2.5.Каждого кролика прививают отдельной иглой. У привитых животных допускается снижение аппетита в течение 1-2 суток после прививки.

2.6.В хозяйствах, где проводится вакцинация кроликов против миксоматоза, вакцину против вирусной геморрагической болезни кроликов применяют не позднее, чем за 10 суток до или не ранее чем через 14 суток после вакцинации животных против миксоматоза.

2.7.В случае возникновения осложнений, заболевания или падежа привитых кроликов, а также несоответствия препарата настоящим требованиям, применение препарата прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года номер 22-7/28 "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту”, и 3 флакона с вакциной немедленно направляют нарочным при соблюдении температурного режима, указанного в наставлении по применению препарата, в адрес Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5; ВГНКИ) вместе с сопроводительным письмом. Одновременно об этом сообщают предприятию-изготовителю. Наставление разработано Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии (г. Покров Владимирской области).

С утверждением настоящего наставления утрачивает действие "Наставление по применению вакцины против вирусной геморрагической болезни кроликов тканевой гидроокисьалюминиевой”, утверждённое Главным управлением ветеринарии 5 июля 1990 года. Предприятие-изготовитель Всероссийским НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии 601121, г. Покров Владимирской области Тел. (09243) 6-10-56; 6-13-85